答:你所說的情況不能說是曝氣不均,是正?,F(xiàn)象。還有你說生物膜不多,不知是多少?
如生物膜把填料基本覆蓋就很好了,至于說曝氣區(qū)外的生物膜厚達3cm就是嚴重結(jié)球了,要采取措施,如用大氣量沖刷和厭氧脫膜等措施。
2、問:請問有關接觸氧化池的下例問題。
(1)接觸氧化池在放空時,填料上污泥能存活多少時間?
(2)當接觸氧化池處理能力下降時,要不要投加營養(yǎng)?
(3)對于泡沫,加煤油消泡你認為有效嗎,若有效通常要加多少?
答:三個問題回答如下:
(1)接觸氧化池放空后并不是生物膜污泥能存活多長的問題,而是要避免軟性填料曬干而板結(jié),板結(jié)后再浸放水中就很難再伸展開,要防止這樣的情況出現(xiàn);
(2)接觸氧化池處理能力的下降應從多因素考慮,其中生物膜的厚度控制很重要,膜太厚會嚴重影響處理能力,還要注意池放空時只能緩緩放,否則掛有大量生物膜的軟性填料架會倒塌或變形;
(3)化學性泡沫用水噴淋較有效(不能直接用水沖),我不贊同用煤油之類的方法消泡。
3、問:本廠近一周的進水、出水及生化池各數(shù)據(jù)平均如下:
采用的是改良型活性污泥法處理工藝,目前的進水大約只有2.5 萬噸/天(設計是5 萬噸),80%以上是工業(yè)廢水,另有少量高濃度的垃圾滲濾液。工藝流程是曝氣沉砂池-后生化池-后二沉池,沒有設置接觸池與水解池。生化池是鼓風機供氣,深水轉(zhuǎn)碟曝氣,連續(xù)進水時溶解氧達不到1mg/L,停止進水后溶解氧緩慢上升至4-5mg/L左右。進水的嚴重超標及構(gòu)筑物的缺陷,導致了生化池的負荷很高,且污泥濃縮池很小(180立方),有相當部分剩余污泥重回到進水泵房去。現(xiàn)在碰到的問題是:
(1)二沉池在進水后經(jīng)常發(fā)現(xiàn)有活性污泥懸浮顆粒,是靜沉時間不足還是難以沉淀?
(2)三個二沉池均發(fā)現(xiàn)聚集的紅蟲(水蚤),水蚤好像是處理水質(zhì)好的表現(xiàn),是不是因為污泥濃度高導致大量繁殖?
(3)二沉池有時發(fā)現(xiàn)有薄薄的一層飄泥,是不是污泥的沉降性能很差,生化池曝氣不足?還是污泥回流不及時?
(4)二沉池三角堰板上容易青苔或是藻類滋生,有什么方法克服?
(5)我認為污泥已老化嚴重,要將MLSS控低為3000-3500 之間或更低些,增加剩余污泥排放量,降低泥齡,這樣生化池的耐沖擊會不會下降?出水水質(zhì)會不會上揚?
答:污泥是有些老化,但不算很嚴重,泥齡已達35天,按此推算,污泥負荷不到0.03。控制目前污泥濃度的2/3就足夠了,應該逐漸減少污泥濃度,水蚤對出水沒影響,分析取樣時不要取到水蚤。還要注意沉淀池泥層控制,二沉池三角堰板上青苔和藻類只能人工清除。
4、問:我們是石油化工廢水兩級生化處理,一級是圓形完全混合式曝氣池,二級是推流曝氣池,一級DO0.2mg/L,二級DO5.0mg/L。這段時間一級生化進水PH8.0,出水6.5,二級生化后PH5.78,超出指標6-9的范圍,這是怎么回事?
答:一級DO 低很正常,因為污泥負荷高,一級pH 下降的原因可能是負荷太高發(fā)生酸化,二級出水pH 下降可能是硝化反應消耗堿度造成的。因為你介紹得太簡單,我也只能簡單分析和推斷。
5、問:氨氮的去除,除了要有充足的碳原和足夠長的污泥齡和保證足夠的回流,回流是回流好氧池出水還是二沉池底部回流?我現(xiàn)在調(diào)試氨綸廢水,原來設計回流好氧池出水,可實際上是,若回流量達一倍時,就不能保證前邊缺氧池的厭氧環(huán)境,我?guī)煾嫡f好氧池溶解氧控制在1mg/L 左右會好些,這樣說是否對?
答:根據(jù)你介紹的應該是前置反硝化,需回流好氧池的出水和二沉池污泥。你說若回流量達一倍時,就不能保證前邊的缺氧池的厭氧環(huán)境的話不妥,缺氧區(qū)不等于厭氧,DO 小于0.5mg/L就可。你師傅說好氧池溶解氧控制在1mg/L 左右也是有道理的,這樣可防止缺氧區(qū)DO 大于0.5mg/L。如果好氧區(qū)DO 在1 左右,出水回流量在一倍時,缺氧區(qū)DO 仍大于0.5mg/L時,不能再降低好氧區(qū)的溶解氧,也不要隨意減少出水回流量(進入缺氧區(qū)的硝酸氮會少),此時可在不影響二沉池泥水分離效果的前提下,減少二沉池出泥量,將池內(nèi)污泥層升高,使污泥在二沉池內(nèi)的停留時間增加,使之處于缺陷氧或無氧狀態(tài),這樣也有利于避免缺氧區(qū)DO 上升。二沉池出泥量減少不會影響回流至反應池的污泥量,因為在二沉池內(nèi)泥層升高的情況下,污泥在泥層中的濃縮時間長了,這種情況下出泥量減少了但出泥的濃度提高了。如果是接觸氧化工藝,出水要回流,污泥就不回流了。我不贊成用前置反硝化。因為出水回流的能耗大,回流量大要
6、問:(1)最近車間試車,造成進水很不正常。昨天COD 有6000,而設計只有600。應該采取那些措施,使出水盡快恢復正常?(2)最近空壓機房的風壓有8公斤,而又沒裝減壓閥,他們解釋曝氣管的流量閥一樣可控制壓力。請問一下,是不是風壓過高造成的曝氣不均?
答:進水COD 大于設計值的十倍是無法達標的,應增加供氧量,減少排泥量或不排泥,目的就是控制好污泥負荷和供氧量。但要注意:減少排泥量或不排泥是暫時的,當經(jīng)過一個反應時斷后(至少半天)就應該加大排泥量。上述措施的目的是先讓污泥與高濃度污水混合、吸附,經(jīng)過一段時間后,部分有機物降解,但仍有大部分有機物吸附在污泥上,讓其隨污泥而排出系統(tǒng),這樣可使系統(tǒng)盡快恢復正常,因為這樣高濃度的廢水一般不會特續(xù)很長時間的。風壓達8公斤是肯定不行的。
7、問:活性污泥法處理魚類加工廢水,生化部分分三個格池串聯(lián)進行,現(xiàn)在第二、第三生化池出現(xiàn)了大量的泡沫,而第一生化池中沒有泡沫;起初以為是洗滌劑泡沫,但是最近在洗滌劑高峰時,將水外排,已經(jīng)有四五天了,依舊沒有好轉(zhuǎn)而且有增多的跡象,這是什么原因,怎么解決?
答:可能是若卡氏菌引起的生物泡沫,在進水含油脂、負荷低的后段易繁殖。這類泡沫很難用水噴淋消除,只能人工清除或讓部分原水直接超越至后面生化池,可在一定程度上壓抑若卡氏菌繁殖。
8、問:老裝置改造用來處理氨氮廢水。采用水解+厭氧+兩級好氧(接觸氧化工藝)。污水回流到水解池,污泥回流到厭氧池(缺氧池),如果加大回流,水解池污泥流失很快(水解池由黑變清),并且后面的厭氧池溶解氧可達0.7。為此嘗試沉淀池底部回流(通過放空管回流),由于回流量限制,氨氮的去除率不理想。請問:前置反硝化工藝,通常是回流的是好氧池出水還是沉淀池出水?
答:應該是二級好氧池的出水回流至缺氧區(qū),而不是回流至水解池和厭氧池??赡苁悄銢]完全介紹清楚,總感覺這工藝有問題,水解池就是酸化池,主要是通過水解酸化提高廢水的可生化性,應該先了解一下硝化效果是否好,再考慮反硝化問題,還有你說的沉淀池是否是最后的沉淀池(沉淀好氧池脫落的生物膜用)?厭氧池后是否有沉淀池?我感覺除了設計問題,還有運行管理問題。
9、問:現(xiàn)在用SBR工藝處理醫(yī)院污水,目前已經(jīng)投放生活污水和回流污泥(經(jīng)過帶式污泥機出來的污泥1000斤),在鼓風的時候就在十分鐘左右出現(xiàn)大量的白泡沫,水量大概有120 立方,是不是進水量大和濃度高呢?下步工作需要什么準備?微生物怎樣培養(yǎng)得更好?如何去控制鼓風時間?出現(xiàn)這樣的問題如何去解決?
答:如用脫水污泥作污泥培養(yǎng)接種用,投加量至少要有效池容的3%,還有營養(yǎng)方面的要求,接種污泥投加量太少了,至于出現(xiàn)泡沫很正常的,污泥形成后會大大減少或消失的。后面的問題是具體的運行控制問題,這里不展開介紹了。
10、問:我們廠采用厭氧-水解-一級好氧接觸氧化-二級好氧接觸氧化工藝。進水COD在1000mg/L 以下;進水氨氮50mg/L;BOD5/COD 在0.35 以上。出水氨氮無法達標,如何解決?
答:你們的工藝應改變,這樣是無法達標的,進水氨氮50mg/L(總氮還要高),BOD5/COD在0.35 以上就不必水解酸化,COD 在1000mg/L以下也不必用厭氧,可將厭氧池和水解池都改成好氧池(接觸氧化),反硝化池不必另設,只要將目前的第一級好氧接觸氧化池的溶解氧控制在0.5 以下就可(是假設水解池和厭氧池都改成好氧池的情況下),因為還不了解各方面的具體情況,只是初步的想法。
11、問:為什么你說”BOD5/COD在0.35以上就不必水解酸化”?
答:因為這樣的B/C比的污水可生化性還可以,污水中不可生化物質(zhì)在此比值下不算很高,大部分可以被活性污泥吸附而通過剩余污泥排放而去除并使出水達標。還要說明的是所謂不可生化的有機物,其中一部分還是可以降解的,只是生化過程需較長。我說不必酸化并不是酸化效果不好,而是從投資、占地等經(jīng)濟角度考慮。
12、問:CAST 工藝處理城市污水,BOD 在80 左右,MLSS 在4000mg/L 左右,目前DO 在反應時控制在1.0~3.0,有時DO 會超過3.0。現(xiàn)在污泥灰份較高,在恢復時應具體注意那些方面,大致控制參數(shù)是多少?以上的參數(shù)有什么不妥?
答:根據(jù)所介紹的情況,可能是污泥負荷過低引起污泥老化,應該增加排泥量,減少至選擇池的回流量,減少曝氣時間。
13、問:廢水硫化物高若用濕式氧化法,要是生成硫酸怎么辦?這樣對管壁有腐蝕作用,可能造成管壁塌陷,是否讓硫化物沉淀較好?
答:不存在你說的問題。用濕式氧化法硫化物被氧化成硫酸鹽,當然也會有一部分未完全氧化的硫代硫酸鹽。
14、問:所加的干污泥量與什么有直接的關系,初次培養(yǎng)應該加多少?
答:接種培養(yǎng)法要多少泥只能是大概的范圍,關鍵還是要經(jīng)驗,否則接種的泥最多也沒用。
15、問:我們采用A2O工藝,現(xiàn)在總磷去除還可以,但是氨氮一直沒降低,調(diào)試已經(jīng)有三個月了,我曾經(jīng)看到過一篇文章說不用內(nèi)回流也可以降氨氮,而我們的內(nèi)回流不好控制,幾乎沒有,不知道要怎么做才能降低氨氮?
答:根據(jù)你說的情況出水氨氮高于進水與沒有回流無關的,主要還是反應時間不夠,估計這類廢水有機氮較高,由于硝化時間不夠,有機氮的氨化速率大于氨氮的硝化速率,出水氨氮上升也是很正常的,還要確認硝化的基本條件是否控制好。
16、問:接觸氧化裝置生物膜培養(yǎng)過程中發(fā)現(xiàn)生物膜形成后又會脫落,如何解決和避免呢?
答:生物膜形成而大部分又脫落是很正常的現(xiàn)象,一般脫落后第二次或第三次重新形成后才算是掛膜成功,也就是說第一次生物膜形成不能算掛膜成功,如果第一次掛膜后不大量脫落是偶然的,經(jīng)一、二次脫落后才形成才是必然的,大多數(shù)情況下是這樣的。
17、問:腈綸廢水較難處理,用什么處理工藝合適?
答:腈綸廢水的可生化性較差,含有大量低聚物和SCN 等無機性COD,所以先要預處理,如中和,混凝,然后用生化處理,生化處理建議用生物膜法,前面要有酸化工序。
18、問:接觸氧化池是否用按填料空隙率計算水力停留時間?如何計算?答:按填料空隙率計算水力停留時間是沒意義的,也算不準,應該是容積負荷和污水在生化池的停留時間。
19、問:水解酸化階段會不會出現(xiàn)COD 升高現(xiàn)象呢?我的意思是,大分子水解為小分子,原來水中有些大分子無法被重鉻酸鉀氧化,而水解后卻可以。我做的是垃圾滲濾液。
答:確實有可能原來不能被重鉻酸鉀氧化的大分子有機物通過水解酸化后能被氧化了,但水解酸化池出水COD 還是不會升高的,理由是:(1)重鉻酸鉀法測定COD 時,有硫酸銀作催化劑,可氧化95%以上的有機物;(2)水解酸化過程中COD 也會去除一部分的,去除率肯定高于前面說的不能被重鉻酸鉀氧化的那些物質(zhì)。
20、問:(1)我們用蒸餾滴定法測氨氮時,餾出液呈現(xiàn)黃色,影響滴定終點,不知道是為什么,怎么避免或者排除干擾。(2)好氧污泥濃度的測定時,是取10ml 沉淀了半小時的污泥,還是取10ml 水和污泥的混合物沉淀后測定。好氧污泥濃度一般控制在多少是正常的。(3)水解酸化池的污泥濃度一般是多少為正常的。
答:濃度高要稀釋后用比色法測定。如果加入顯色劑后仍有黃色,說明氨氮濃度很低(只是猜測)。污泥濃度測定要用100ml 混合液在量筒沉降后的污泥來測定,污泥濃度控制的范圍要根據(jù)裝置的實際污泥負荷來定,不能一概而論的。
21、問:在春節(jié)期間,卡魯塞爾2000怎么運行(春節(jié)一些人回家,沒有倒班)?
答:只要污水不斷人就不能休息,所謂的周末運行模式靠不住的。
22、問:
我廠的UNITANK 系統(tǒng)其主體為三格池結(jié)構(gòu)(三個池可分為左邊池、中池、右邊池),三池之間為連通形式,每池設有曝氣系統(tǒng),采用機械表面曝氣,并配有攪拌,外側(cè)兩邊池設出水堰以及污泥排放裝置,兩池交替作為曝氣和沉淀池,污水可進人三池中的任何一個?,F(xiàn)工藝運行分兩個主體運行階段,第一主體階段運行步驟如下:(1)污水先進入左邊池,同時左邊池進行厭氧攪拌,攪拌時間為1 小時。中池好氧曝氣,右邊池做沉淀池出水。(2)污水繼續(xù)進入左邊池,左邊池停止攪拌,進行好氧曝氣,曝氣時間為3.5 小時。中池始終好氧曝氣,右邊池還做沉淀池出水。(3)左邊池停止曝氣,靜沉,靜沉時間為1 小時。污水由進左邊池改進中間池。中池始終好氧曝氣,右邊池還出水。第一個主體運行階段(共6 小時)結(jié)束后,通過一個短暫的過渡段(0.5 小時反沖洗),即進入第二個主體運行階段。第二個主體運行階段過程改為污水從右邊池進入系統(tǒng),混合液通過中間池再進入作為沉淀池的左邊池,水流方向相反,操作過程相同。以上工藝在我廠已運行兩年,我認為該工藝在脫磷除氮方面存在著一些漏洞,即在各個主體階段沉淀池排出的水沒有經(jīng)過一個完整的厭氧-好氧過程,排出的水其實以好氧水為主。另一方面我覺的現(xiàn)工藝在厭氧-好氧段時間分配不合理,好氧段時間過長。對此,我提出了一些建議,以第一主體階段為例:污水先進入左邊池進行厭氧攪拌,厭氧攪拌一段時間后污水改進入中間池,左邊池停止厭氧攪拌改好氧曝氣,這樣左邊池就好象被”鎖定”一樣,能盡可能完成硝化反應。其后左側(cè)池停止曝氣,作為沉淀池。然后進入第二個主體運行階段,污水流動方向由右向左,運行過程相同。建議提出以后我們也實踐了一段時間,在實踐過程中我們碰到了這樣一個問題,就是其中一邊池被”鎖定”曝氣、而中池改進水以后,中池的污泥就始終推流到另一做沉淀池的邊池,結(jié)果中池的污泥濃度極低,而沉淀池的邊池污泥濃度很高,造成”泛泥”和磷的二次釋放。對于上述描述的一些情況,想請教下面問題:
(1)我的建議對我廠現(xiàn)行的工藝合理嗎?
(2)建議中能解決中池大量推泥的弊端嗎?
(3)我廠現(xiàn)行的工藝厭氧-好氧段時間分配合理嗎?
答:三個問題回答如下:
(1)你的建議比現(xiàn)在的運行模式合理。但要作些調(diào)整,即在鎖定左池的前提下,延長左池進水的時間,相應減少中間池進水的時間,這樣更合理,理由從下條可知。
(2)左池進水的時間增加后,左池更多的污泥推至中池,使中池的泥比調(diào)整前的多,可以使中池進水時間結(jié)束時的污泥濃度比現(xiàn)在的運行模式多。
(3)至于厭氧好氧的時間是要根據(jù)脫氮除磷效果要通過試湊來定的。無論左池和中池進水時間如何調(diào)節(jié),二池總的進水時間是不變的,中池進水時間增加而左池進水時間減少,推到右池的流量是一樣的,但流過去的污泥絕對量會減少。當然各池的污泥濃度不可能平衡,這是交替式曝氣池的特點。至于要縮短周期的時間是不對的,對于設有厭氧段的工藝,如果縮短周期時間,由于邊池出水前的預沉淀時間不能縮短,所以每周期中的好氧和厭氧時間就不夠了,即使不考慮除磷,要縮短周期,也要在污泥的沉降性能好的情況下,這樣才能減少預沉淀的時間,而保證生化應該階段的時間。還要說明的是UNITANK 工藝對脫氮除磷有一定的局限性,除磷會制約脫氮效果。
23、問:微生物鏡檢時怎樣計數(shù)?我用的是10×的物鏡,16×的目鏡,即總放大倍數(shù)為160倍,在總放大倍數(shù)160倍下的一個視野看到3個鐘蟲,那在1 平方厘米中有多少鐘蟲?
答:應該用100 倍,即目鏡和物鏡都是10 倍,來觀察原生動物和后生動物,并計數(shù),絲狀菌的豐度100 倍也可大致看清,污泥結(jié)構(gòu)和游離細菌的密度觀察400 倍較合適。計數(shù)方法是:先確定每毫升曝氣池混合液共有幾滴(假定每毫升有20 滴),取一滴混合液于載玻片上,小心蓋上蓋玻片,然后在100 倍下將所有泥樣都看一邊,記好各類原生動物和后生動物的數(shù)量,然后再觀察其它內(nèi)容。
24、問:處理的是造紙廢水(麥草制漿),采用卡魯塞爾氧化溝,但現(xiàn)在氧化溝的污泥沉淀性很不好,SV30很差,這是何原因造成的?
答:造成原因可能是因為為了滿足供氧量,不得不使曝氣機高速運行,把污泥打碎而使沉降性能更差。這類廢水適宜鼓風曝氣法,采用推流式,目前的辦法是盡可能避免曝氣機長時間高速運行,控制污泥濃度,回流比盡可能小,以避免沉淀池上升流速過快。
25、問:我認為三槽式氧化溝側(cè)溝排泥有它的優(yōu)點,但同時又由它的致命缺點,即像SBR 工藝一樣會形成排泥漏斗,造成初期排泥的濃度高而后期排泥的濃度非常低。從而造成對后續(xù)的污泥處理工藝的不利,而且造成控制系統(tǒng)復雜,要借助不可靠的儀表或增加工人的勞動強度來完成。
答:這是完全可避免的,邊溝排泥并不是任何時間都可排的,如果在A 階段從曝氣邊溝排泥也不可能出現(xiàn)這情況。污泥沉降性能好的也不一定要則溝排泥,應該根據(jù)各裝置的具體情況來定,至于運行管理要方便,當然要有可靠的控制系統(tǒng),目前的控制系統(tǒng)應該算是簡單、成熟的,當然自控系統(tǒng)出問題,用人工控制是很不方便,這也是三槽式氧化溝的弱點之一。
26、問:三槽式氧化溝是如何交替排泥的?是實測曝氣池污泥濃度進行切換還是根據(jù)進水濃度預測切換?
答:可在A、D 的起始階段從曝氣側(cè)溝排泥,此時曝氣溝內(nèi)的污泥濃度也較高,在排泥過程中,一部分被污泥吸附的物質(zhì)可隨污泥一起排出,也可減輕此后反應該階段的處理負荷,總之,排泥方式和排泥時間需根據(jù)運行周期的時間、污泥沉降性能等綜合考慮,不能一成不變,交替排泥模式需由單獨的控制系統(tǒng)來控制,現(xiàn)有三槽式氧化溝的控制程序無法滿足這方面要求的。
27、問:三槽式氧化溝運行模式如何編程?如何確定各階段的運行時間?
答:由于一個運行周期內(nèi)的前3 個運行階段與后3 個運行階段的運行狀態(tài)相同,設定時僅考慮前三個階段就可。如:A、B、C三階段的總時間為4 小時,應先確定C階段的時間,這個階段以沉淀為主,假如停止曝氣后將作沉淀用的側(cè)溝的混合液在1 小時內(nèi)能使泥水分離完全,則C階段的時間就定為1 小時;A階段是生化反應的主要時段,其運行時間應大大長于B階段,經(jīng)A階段運行后,大部分生化作用已大部分完成;B階段是A階段向C階段的過渡階段,此時,廢水進入中溝,經(jīng)生化處理后流向另一沉淀溝,曝氣側(cè)溝在不進廢水的情況下繼續(xù)曝氣,使溝內(nèi)尚未降解的物質(zhì)進一步轉(zhuǎn)化,所以B 階段的時間較短。要根據(jù)不同的情況來采用相應的運行模式,如當污泥沉降性能差時,應該適當增加C 階段的時間,相應減少A、B 階段的時間,必要時可在C和D 之間設一個過渡階段。
28、問:我單位采用卡魯塞爾氧化溝2000型工藝的城市污水處理廠,規(guī)模8萬噸/天。運行中NH3-N 去除不理想,2 月份進水NH3-N 平均為32.35mg/L,出水為25.99mg/L,是否提高好氧區(qū)的DO值,就能降低NH3-N值?
答:可提高好氧區(qū)的溶解氧,同時將內(nèi)回流閘門開大,這樣使反硝化區(qū)的缺氧部分容積減少,可在一定程度上提高硝化效果,此外還要考慮堿度是否夠等因素。
29、問:卡魯塞爾氧化溝的水力設計目前在國內(nèi)還是一個尚未充分探討的課題。我想主要原因是其中涉及到方方面面的因素:如機械設備(特別是表曝機)的機械和水力性能(如曝氣葉輪形狀、轉(zhuǎn)速、浸沒深度等)及其運轉(zhuǎn)中輸入水中的能量(該能量在充氧、推動和攪拌上還存在著一個分配關系);還有氧化溝具體的布置形式和溝體設計如渠長、寬和水深、導流墻的位置、形狀、是否偏心設置等。將所有這些因素(可能還有上面沒有提到的)綜合起來,才能得出卡魯塞爾氧化溝中的具體水流形態(tài)和有關參數(shù)(如流線、湍流程度、斷面流速分布及平均流速等)。由于此問題非常復雜,不知對卡魯塞爾水力設計方面有何建議?
答:其實也沒這么復雜,氧化溝內(nèi)的流速與水力停留時間或是氧化溝的容積沒有什么定性關系,氧化溝內(nèi)的流速是控制溝內(nèi)不沉淀為準,不宜過大,流速太小會使污泥下沉,是通過水下推進器或表曝機來完成的,只是完成流速的設備要根據(jù)與池深、池長等來定,不同廠家的設備選型也不盡相同。
30、問:能否告知三溝式氧化溝運行管理中的注意事項以及他的局限性。
答:需注意的事項很多,首先要根據(jù)實際情況確定好運行周期的時間,然后確定周期內(nèi)各運行階段的時間。運行階段應先確定C階段段時間,因為C階段是泥水分離時間。還要調(diào)整好轉(zhuǎn)刷的浸沒深度,使其具有很好的充氧能力和混合推動力,池內(nèi)的所有轉(zhuǎn)刷的浸沒深度要一致。轉(zhuǎn)刷的浸沒深度應在靜止狀態(tài)下通過出水堰門來調(diào)節(jié),即在氧化溝進水而不曝氣的狀態(tài)下用出水堰門的升降來調(diào)節(jié),當轉(zhuǎn)刷處于合適的浸沒深度時,出水堰門的開度即為轉(zhuǎn)刷運行時的開啟限位。二條側(cè)溝的所有出水堰門開啟狀態(tài)下的限位應該基本相同。應該根據(jù)廢水的特性和本裝置的實際情況,通過試運行來確定日常運行的最佳模式并輸入可控編程器,進行運行控制。當出現(xiàn)異常情況時應該及時調(diào)整運行模式,如:因污泥沉降性能差而造成沉淀溝泥水分離困難使出水帶泥時,應該增加C 階段的時間,相應減少其它階段的時間。二條側(cè)溝出水堰的開閉狀態(tài)是根據(jù)設定的工藝要求自控的,半個周期二條側(cè)溝的切換中,在預設定時,原出水溝的堰門應在另一預沉溝的出水堰門全部都開啟后再關閉,以防原預沉溝在出水的初始時間漂泥。自控系統(tǒng)出現(xiàn)問題時,可通過手動控制來運行。手動控制時,各設備的開閉時間和順序應該嚴格按運行模式進行,并與自動控制程序相同。污泥負荷和泥齡的計算中的生化部分容積可將氧化溝總?cè)莘e*總生化時間與總水力停留時間之比。
31、問:我公司污水處理站已經(jīng)運行了近六年,近兩個月發(fā)生的污泥膨脹一直無法有效的控制,工藝為ICEAS,沉降比為60到90 多,但是絲狀菌一般,曝氣時間一般根據(jù)水中溶解氧量來控制,達到5.0到5.6 停止曝氣;我公司的主要污染物為乙醇,時常會造成瞬時沖擊,請給予意見?
答:這類水很容易引起膨脹,因為可溶解有機物高,N、P不足要投加。
32、問:我廠有兩條卡魯塞爾氧化溝,設計日處理量8萬噸,現(xiàn)在只運行了一組系統(tǒng),日處理量4 萬噸,年后將啟用第二組系統(tǒng),用一號系統(tǒng)的污泥對二號系統(tǒng)進行污泥培養(yǎng),請說說具體如何操作?
答:現(xiàn)在已有一組在運行就不用培養(yǎng)了,可在另一組投運前多積累一些污泥引入就可
33、問:請從實用性角度談談對污水處理行業(yè)的自控技術(shù)的看法,比如說是卡魯塞爾工藝呢?
答:生化處理工藝方式很多的,要看什么工藝,如果是傳統(tǒng)鼓風曝氣活性污泥法,就沒必要自控,只要有液位保護控制和泵等設備的手動遙控控制就可??斎麪栄趸瘻嫌米钥刂飘斎缓茫绻兴峦七M器,用保護控制就可,如果沒有水下推進器,最好用運行控制。我這里說的保護控制就是控制系統(tǒng)(如PLC)根據(jù)設定的溶解氧范圍,通過曝氣機的開停和轉(zhuǎn)速使溶解氧控制在要求的范圍內(nèi)。運行控制就不同,除了前面的要求外,還要考慮在曝氣機慢速運行或只有個別曝氣機運行時,防止污泥下沉,即在曝氣機的總體運行狀態(tài)只滿足DO 的控制,而不能滿足泥水混和時能自動調(diào)控。
]]>測定項目 | 盛水器材料 | 保存方法 | 最大存放時間 |
---|---|---|---|
溫度 | 塑或玻 | 4℃冷藏 | 立即測定 |
嗅味 | 玻 | 4℃冷藏 | 6~24小時c |
色度 | 塑或玻 | 4℃冷藏 | 24小時 |
渾濁度 | 塑或玻 | 4℃冷藏 | 4-24小時c |
電導率 | 塑或玻 | 4℃冷藏 | 1-7天c |
總固體 | 塑或玻 | 4℃冷藏 | 7天 |
懸浮固體 | 塑或玻 | 4℃冷藏 | 1-7天c |
溶解固體 | 塑或玻 | 4℃冷藏 | 1-7天c |
pH | 塑或玻 | 4℃冷藏 | 最好現(xiàn)場測定 |
酸度 | 塑或玻 | 4℃冷藏 | 24小時 |
堿度 | 塑或玻 | 4℃冷藏 | 24小時 |
硬度 | 塑或玻 | 4℃冷藏 | 7天 |
鈣 | 塑或玻 | 4℃冷藏 | 7天 |
鎂 | 塑或玻 | 4℃冷藏 | 7天 |
鉀 | 塑 | 4℃冷藏 | 7天 |
鈉 | 塑 | 4℃冷藏 | 7天 |
游離氯 | 玻 | 立即測定 | |
氯化物 | 塑或玻 | 4℃冷藏 | 7天 |
硫酸鹽 | 塑或玻 | 4℃冷藏 | 7天 |
亞硫酸鹽 | 塑或玻 | 4℃冷藏 | 24小時 |
硫化物 | 玻 | 加1摩爾/升的Zn(OAc)2 d, 2毫升/升水樣、再加1摩爾/升的NaOH,2毫升/升水樣,然后4℃冷藏 | 24小時 |
氰化物 | 塑 | 加NaOH至pH=10~11, 然后4℃冷藏 | 24小時 |
氟化物 | 塑 | 4℃冷藏 | 7天 |
溶解氧 | 玻 | 盡快測定,現(xiàn)場固定 | |
生化需氧量 | 玻 | 4℃冷藏 | 4~24小時c |
化學需氧量 | 玻 | 加H2SO4,1~2毫升/水樣 (或至pH<2)然后4℃冷藏 | 1~7天c |
總有機碳 | 玻 | 4℃冷藏 | 1~7天c |
氨氮 | 塑或玻 | 加HgC12,20~40毫克/升 水樣(或加H2SO4至pH<2), 然后4℃冷藏 | 1~7天c |
硝酸鹽氮 | 塑或玻 | 4℃冷藏 | 1~7天c |
亞硝酸鹽氮 | 塑或玻 | 加HgC12,20~40克/升水樣, 然后4℃冷藏 | 24小時 |
有機氮 | 玻 | 4℃冷藏 | 24小時 |
總金屬 | 塑 | 加HNO3,2~10毫升/升 水樣,然后4℃冷藏 | 數(shù)星期 |
溶解金屬 | 塑 | 現(xiàn)場過濾,再加,2-10毫升/ 升水樣,然后4℃冷藏 | 數(shù)星期 |
汞 | 塑 | 加HNO3,5~10毫升/升 水樣,然后4℃冷藏 | 7天 |
總鉻 | 塑 | 加HNO3至pH<2, 然后4℃冷藏 | 12小時 |
六價鉻 | 塑 | 加NaOH至pH=8.5, 然后4℃冷藏 | 12小時 |
鎘 | 塑 塑或玻 | 加HNO3至pH<2, 然后4℃冷藏 加H2SO4至pH<2, 然后4℃冷藏 | 7天 7天 |
硒 | 塑或玻 | 4℃冷藏 | 7天 |
硅 | 塑 | 現(xiàn)場過濾,然后4℃冷藏 | 1~7天 |
硼酸鹽 | 塑 | 4℃冷藏 | 7天 |
總磷 | 塑或玻 | 4℃冷藏 | 1~7天c |
正磷酸鹽 | 塑或玻 | 現(xiàn)場過濾,然后4℃冷藏 | 24小時 |
酚 | 玻 | 加CuSO4·5H2O,1克/升 水樣,及加H3PO4至Ph=4, 然后4℃冷藏(或加NaOH, 2克/升水樣,然后4℃冷藏) | 24小時 |
油和脂 | 玻 | 加H2SO4,1~2毫升/升 水樣(或至pH<2); 然后4℃冷藏 | 24小時 |
合成洗滌劑 | 玻 | 加HgC12,20~40毫克/升 水樣,然后4℃冷藏 | 24小時 |
苯胺 | 玻 | 4℃冷藏 | 24小時 |
硝基苯 | 玻 | 4℃冷藏 | 24小時 |
有機氯 | 玻 | 加H2SO4至pH<2 | 24小時 |
多環(huán)芳烴 | 玻 | 4℃冷藏 | 7天 |
但是,顆?;钚蕴课教幚矸ㄓ幸粋€致命的弱點即處理成本太高,其根本原因是顆?;钚蕴课教幚鞢OD的動態(tài)吸附容量在10%左右(重量百分比),即一噸活性炭只能吸附處理廢水中的COD在100公斤左右。
由于顆粒活性炭再生困難,處理成本高,因此顆粒活性炭處理技術(shù)的應用推廣在國內(nèi)還并不普遍。那么是不是可以開發(fā)一種新的技術(shù),這種技術(shù)可以大幅度地提高活性炭的動態(tài)吸附容量,有效地降低廢水的處理成本呢?
由杜邦公司最先開發(fā)的生物炭法工藝(Powdered Activated Carbon Treatment Process)就是這種新技術(shù)的代表之一。生物炭法簡稱”PACT法”,或”PACSBR生化法”,被國外認為是最有發(fā)展前途的新型的廢水生化處理工藝,其工藝流程見下圖:
在生化進水中(或在曝氣池內(nèi))投加粉末活性炭與回流的含炭污泥一起在曝氣池內(nèi)混合,從污泥濃縮池中排出的剩余污泥進污泥脫水裝置。在曝氣池內(nèi),活性污泥附著于粉末活性炭的表面,由于粉末活性炭巨大的比表面積及其很強的吸附能力,提高了污泥的吸附能力,特別在活性污泥與粉末活性炭界面之間的溶解氧和降解基質(zhì)濃度有了很大幅度的提高,從而也提高了COD的降解去除率。一般來說在PACT系統(tǒng)內(nèi),活性炭吸附處理COD的動態(tài)吸附容量在100-350%(重量百分比),即一公斤粉末活性炭可吸附去除1.0-3.5公斤COD。而且,PACT法能處理生物難以降解的有毒有害的有機污染物質(zhì)。
根據(jù)我們的工程調(diào)試經(jīng)驗,直接在SBR好氧生化池內(nèi)定期(每15-30天)定量投加粉末活性炭可以獲得很好的處理效果。其實粉末活性炭和顆?;钚蕴康奈教幚頇C理是一樣的,不過在在SBR生化池內(nèi)投加粉末活性炭更具有以下幾個優(yōu)點:
1、節(jié)約投資成本;
2、操作靈活方便;
3、活性炭利用率高;
4、可避免顆?;钚蕴恳组L生物膜導致堵塞,影響出水速率的缺點:在粉末活性炭–活性污泥系統(tǒng)中,活性污泥附著于粉末活性炭的表面,由于粉末活性炭巨大的比表面積及其較強的吸附能力,在活性污泥與粉末活性炭界面間的溶解氧和降解基質(zhì)濃度有了很大幅度的提高,從而也提高了COD的降解去除率。一般來說,COD的去除(視廢水的種類)可以提高10-40%;
5、由于廢水中的有毒有害有機物質(zhì)被粉末活性炭所吸附,因此廢水中有毒有害物質(zhì)的濃度可以穩(wěn)定在一個較低的水平,從而保證了生化處理系統(tǒng)的正常運行;
6、對于防止氨氮指標反彈,保證出水氨氮指標達標具有很好的效果。
我們曾用PAC-SBR法處理某工廠生產(chǎn)廢水,結(jié)果表明:PAC-SBR法有著比較顯著的處理效果,生化處理出水達到了國家一級排放標準。
如果SBR生化出水不能達到排放標準的話,我們也可以在SBR生化池內(nèi)投加少量粉末活性炭以提高生化處理效率,保證生化處理出水可以達到規(guī)定的排放標準。
]]>例如某公司的生產(chǎn)廢水中只有碳和氮而沒有磷,這種廢水無法滿足微生物新陳代謝需要,因此必須添加廢水中磷完善微生物新陳代謝的過程,促進微生物細胞的合成。這就像人在吃米飯、面粉的同時,還要攝入足夠量的維生素一樣。
]]>事實上,我們對生化處理并不是很陌生的,天然的水體中存在著一條食物鏈,即大魚吃小魚,小魚吃蝦米,蝦米吃小蟲,小蟲吃微生物,微生物吃污水,如果沒有這條食物鏈,自然界就要亂套了。在天然的河流中,有著大量的、依靠有機物生活的微生物,它們?nèi)杖找挂沟貙⑷藗兣湃牒恿髦械挠袡C物(如工業(yè)廢水、農(nóng)藥化肥、糞便等等有機物質(zhì))氧化或還原,最終轉(zhuǎn)化為無機物質(zhì),如果沒有微生物的存在,我們周圍的河流,少則幾個月,多則一、二年,就會成為臭河了,只是由于微生物太微小太分散,以致人們的肉眼看不見罷了。
而廢水的生化處理工程則是在人工條件下對這一過程的強化。人們將無以計數(shù)的微生物全部集中在一個池子內(nèi),創(chuàng)造一個非常適合微生物繁殖、生長的環(huán)境(如溫度、pH值、氧氣、氮磷等營養(yǎng)物質(zhì)),使微生物大量增殖,以提高其分解有機物的速度和效率。然后再往池內(nèi)泵入廢水,使廢水中的有機物質(zhì)在微生物的生命活動過程中得到氧化降解,使廢水得到凈化和處理。
與其他處理方法相比,生化法具有能耗低、不加藥、處理效果好、處理費用低等特點。
]]>二級處理,主要去除污水中呈膠體和溶解狀態(tài)的有機污染物質(zhì)( BOD 、 COD ),去除率可達 90% 以上,使有機污染物達到排放標準;
三級處理,是在一級、二級處理后,進一步處理難降解的有機物、磷和氮等能夠?qū)е滤w富營養(yǎng)化的可溶性無機物等。主要方法有生物脫氮除磷法,混凝沉淀法,砂濾法,活性炭吸附法,離子交換法和電滲析法等。
]]>
|
不溶物 |
可溶性無機物 |
可溶性有機物 |
微生物 |
物理法 |
1.過濾 |
1.電滲析,反滲透 |
1.萃取 |
微濾,超濾 |
2.自然沉淀 |
||||
3.自然上浮 |
2.離子交換 |
|||
4.超濾,納濾 |
2.活性炭吸附 |
|||
5.混凝沉淀 |
3.吸附 |
|||
6.混凝氣浮 |
||||
化學法 |
|
1.酸堿中和 |
1.焚燒 |
1.加臭氧 |
2.氧化還原 |
2.高級氧化 |
2.加氯氣 |
||
3.化學沉淀 |
3.曝氣 |
3.加二氧化氯 |
||
生物法 |
1.活性污泥法 |
1.生物硝化反硝化 |
1.好氧法 |
|
2.生物膜法 |
2.厭氧法 |
|||
2.生物硫化 |
3.污水灌溉 |